À propos des planifications de congé et transitions de soins oncologiques!

Nous vous invitons, cette semaine, à consulter un article de Crocker et collaborateurs (2016) qui présente les résultats d’une étude qualitative menée auprès de 38 patients ayant participé à une recherche. Différents rôles que peut tenir un patient sont identifiés soit celui d’expert de la vie avec la maladie (The Expert in lived experience), d’éléments créatifs externes au système de santé (The Creative outsider), de champion libre mettant au défi le chercheur (The Free challenger), de relais avec les patients (The Bridger), de motivateur (The Motivator), de présence passive (The Passive presence). Les participants expriment une variété de points de vue sur la façon dont les impacts de leur participation peuvent être appréhendés, par qui et comment. Ils considèrent important d’être engagés activement dans tout ce qui concerne la mesure ou l’évaluation de ces impacts.

Titre de l’article : Is it worth it ? Patient and public views ont the impact of their involvement in health research and its assessment : a UK-based qualitative interview study